其他抗菌製品的抗菌性能測定

 其他抗菌製品的抗菌性能測定 

無論是抗菌塑料製品還是抗菌陶瓷製品的抗菌能力的測定其原理相仿，均是將菌液滴加至樣品表麵，然後通過覆蓋薄膜的方法使菌液在樣品表麵分散均勻，在一定溫度和濕度下，培養一定時間，然後活菌計數，計算出抗菌率或抑菌率。 其中抗菌塑料製品的測定中分別規定了抗細菌和抗黴菌能力的檢測。  抗黴菌性能的測定不同於抗細菌性能的測定，包括測定方法、抗黴菌性能的評定等，都有一定區別，而且抗黴菌試驗測定時間較長，但程序簡單。抗黴菌試驗方法原理為：先製備孢子懸液，再將孢子懸液均勻噴在樣品和培養基上，在一定溫度與濕度下，培養一定時間，通過直接觀察樣品長黴程度來評定長黴等級，判定樣品抗黴菌的性能。  對於抗菌塑料及抗菌陶瓷製品的測定，隻限於評定其表麵的抗菌性。  1．QB/T　2591-2003試驗方法（抗細菌和抗黴菌） 本方法為國內輕工行業標準，適用於抗菌塑料的抗菌性能試驗，分為抗細菌性能的測定和抗黴菌性能的測定，其中抗細菌性能的測定試驗方法原理也是通過將菌液接種於樣品表麵，用薄膜均勻分散，培養一定時間再洗脫，計算抗菌率。在本試驗方法中，為測定試驗有效性設定了陰性對照樣，即為滅菌平皿的內平板，避免平皿本身對試驗結果有影響。在培養後洗脫的操作過程中，應用0.85%的生理鹽水洗脫，也可加入少量表麵活性劑（吐溫-80），對試樣和相應覆蓋膜進行洗脫，或衝洗，此種操作有可能會存在細菌殘留在樣品或覆蓋膜上，影響試驗結果。後取洗脫液進行活菌培養計數時，本方法沒有規定洗脫液的取量，取量的大小會影響試驗的精確度，因為洗脫液量大，活菌數太多，造成不易觀察，洗脫液量小，活菌數太少，而影響統計學計算。  本方法還規定了的樣品抗黴菌性能的測定，製備孢子懸液過程中，在振蕩分散成團孢子時，加入的是40ml洗脫液（由土溫80或N－甲基乙磺酸或二辛磺化丁二酸鈉製成的0.05%的水溶液），而且用血球計數板計數，製成濃度為1×106±2×105的孢子懸液。在最後評定等級時分為三級，為0、1、2級。  2．JIS　Z　2801：2000 本方法適用於抗菌塑料、陶瓷、金屬等製品的抗菌性能的測試，其基本原理是將菌液接種於樣品表麵，覆蓋薄膜使菌液分散，分別作“0”接觸時間培養和一定時間培養，然後將樣品洗脫，活菌計數，最後計算抗菌活性值。  本方法中樣品洗脫方法不同於QB/T　2591　2003試驗方法中的洗脫方法，洗脫過程是在stomacher袋中進行，內加10mlSCDLP肉湯當作洗脫液，用手隔袋揉搓樣品和薄膜進行洗脫，此種洗脫方法可以徹底清洗掉樣品或薄膜表麵上的細菌，避免細菌殘留於表麵，提高了試驗精確度，易於操作。另外，本試驗方法還設定了“0”接觸時間培養過程，以測定試驗有效性。最後，本試驗方法的結果計算中運用對數值來表現抗菌活性值。  3、ASTM　G　21-96試驗方法（抗黴菌） 本標準適用於抗菌合成高分子材料、抗菌塑料、抗菌陶瓷等製品的抗黴菌性能的測試，包括管、棒、片材和薄膜材料抗黴菌性能的測定還簡單的提及到了抗菌樣品光學、機械、電子性能的變化的測定。本方法對不同形狀、性質的樣品的標準試樣分別作了規定，包括塑料方片、棒或管、漆膜類材料等。  在製備孢子懸液時，振蕩使成團孢子分散時，不同於QB/T　2591-2003方法，而是加入45ml無菌水，計數時用計數器，最後評價等級時，本方法規定的很細致，分為0、1、2、3、4級，對五個等級分別規定了不同範圍。而且本試驗方法還對抗菌製品的物理性能、光性能或電性能的測定作了簡單的說明。  4、JC/T　897－2002試驗方法 本試驗方法是抗菌陶瓷的抗細菌性能的測定，是國內建材行業標準，本方法原理同抗菌塑料的抗細菌性能測定相似，也是將細菌接種於樣品表麵，通過覆蓋薄膜的方式使細菌在樣品上分散均勻，在一定溫度和濕度下培養一定時間，後洗脫樣品，對“0”接觸時間培養和一定時間培養的洗脫液中細菌做活菌培養計數，計算抗菌製品的抗菌率。 

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